Friday, October 16, 2020

US-FDA ने इबोला वायरस के लिए प्राथमिक उपचार को मंजूरी दी

US-FDA ने इबोला वायरस के लिए प्राथमिक उपचार को मंजूरी दी अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (US-FDA) ने 14 अक्टूबर, 2020 को Inmazeb नाम की पहली इबोला वायरस उपचार दवा को मंजूरी दे दी है। यह तीन मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का मिश्रण है, जैसे- एटोल्टिविमैब, माफ्टीमैब, और ओदेस्विमब-एबगन। यह वयस्क और बाल रोगियों में ज़ैरे इबोलावायरस (इबोला वायरस) संक्रमण के लिए पहला एफडीए-अनुमोदित उपचार है।

इनमाज़ेब के बारे में

  • इनमोज़ाब इबोला वायरस की सतह पर ग्लाइकोप्रोटीन को लक्षित करता है।
  • ग्लाइकोप्रोटीन सेल रिसेप्टर से जुड़ा हुआ है। यह वायरल और होस्ट सेल झिल्ली को फ्यूज करता है और इस प्रकार वायरस को सेल में प्रवेश करने की अनुमति देता है।
  • इनमेज़िब में इस्तेमाल किए गए तीन एंटीबॉडी ग्लाइकोप्रोटीन को बांध सकते हैं और वायरस के लगाव और प्रवेश को रोक सकते हैं।
  • Inmazeb 382 वयस्क और बाल रोगियों की पुष्टि की गई ज़ैरे इबोलावायरस संक्रमण के साथ।
  • परीक्षण एक नैदानिक ​​परीक्षण या M परीक्षण में किया गया था। यह एक इबोला वायरस के प्रकोप के दौरान 2018-2019 में कांगो लोकतांत्रिक गणराज्य (DRC) में विस्तारित विस्तारित कार्यक्रम का एक हिस्सा था।
  • इनमाज़ेब को एक अनाथ ड्रग पदनाम मिला है। यह पदनाम दुर्लभ बीमारियों के लिए दवा विकास को सहायता और प्रोत्साहित करने के लिए प्रोत्साहन प्रदान करता है।

ज़ैरे एबोलावायरस

वायरस को आमतौर पर इबोला वायरस के रूप में जाना जाता है। यह चार इबोलावायरस प्रजातियों में से एक है जो एक घातक मानव रोग का कारण बनता है। यह वायरस संक्रमित लोगों या जंगली जानवरों के रक्त, शरीर के तरल पदार्थ और ऊतकों के सीधे संपर्क में आता है। यह बिस्तर और कपड़ों सहित सतहों और सामग्रियों के माध्यम से भी फैल सकता है जो इन तरल पदार्थों से दूषित हो गए हैं।

उपचार के दौरान लक्षण

इनमाज़ेब के साथ उपचार के दौरान देखे गए कुछ लक्षणों में शामिल थे- बुखार, तचीकार्डिया (तेज़ हृदय गति), ठंड लगना, तचीपनिया (तेज़ साँस लेना) और उल्टी। ये लक्षण इबोला वायरस संक्रमण के सामान्य लक्षण भी हैं। Inmazeb लेने वाले रोगियों में अतिसंवेदनशीलता भी हो सकती है।

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (US-FDA)

FDA, U.S. स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग के भीतर एक एजेंसी है। यह मानव की सुरक्षा, प्रभावशीलता और सुरक्षा का आश्वासन देकर सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा करना चाहता है। यह पशु चिकित्सा दवाओं, टीकों, मानव उपयोग और चिकित्सा उपकरणों के लिए अन्य जैविक उत्पादों को भी सुरक्षा प्रदान करता है। यह देश की खाद्य आपूर्ति, सौंदर्य प्रसाधन और आहार की खुराक की सुरक्षा के लिए जिम्मेदार है। एफडीए ने 2019 में एर्वीबो को मंजूरी दी थी जो इबोला वायरस रोग की रोकथाम के लिए पहला टीका है।

तो दोस्तों यहा इस पृष्ठ पर US-FDA ने इबोला वायरस के लिए प्राथमिक उपचार को मंजूरी दी के बारे में बताया गया है अगर ये आपको पसंद आया हो तो इस पोस्ट को अपने friends के साथ social media में share जरूर करे। ताकि वे इस बारे में जान सके। और नवीनतम अपडेट के लिए हमारे साथ बने रहे।

US-FDA ने इबोला वायरस के लिए प्राथमिक उपचार को मंजूरी दी Parinaam Dekho.

No comments:

Post a Comment